供应 利江牌AB-8大孔吸附树脂详细介绍

利江牌AB-8树脂产品说明书

一、产品简介：

AB-8是一类广谱型的吸附树脂，最早是为了提取甜菊叶中的甜菊糖而研制开发的大孔吸附剂，并在国际上获得发明大奖。AB-8属于聚苯乙烯体系，通过官能团修饰得到的一种孔径均匀、高比表面的结构。近年来，随着树脂法提取技术的普及和快速发展，AB-8树脂在很多物质的提纯上都得到很好的运用，为国民经济的发展作出了突出的贡献。 

二、产品应用：

1． 皂甙类的提取分离：赤芍总甙、栀子甙、大豆总甙、人参皂甙、绞股蓝总皂甙、黄芩皂甙、三七皂甙、甜叶菊甙、三萜类皂甙、麦冬皂甙、罗汉果甙等等。

举例：

1） 赤芍总甙的提取：水法煮提、沉降去杂，过树脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗涤，然后用4BV40%乙醇溶液解析，解吸率93%，吸附量150mg/g。

2） 大豆皂甙的提取：水法浸提或40%以乙醇提取，去醇去杂，2~4BV/h流速进行吸附，1~2BV/h流速解吸，解吸剂：50%乙醇，提取率90%，吸附容量：100mg/g。

3） 甜叶菊皂甙提取：水法煮提、沉降去杂，过树脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗涤，95%乙醇解析、脱色树脂进行脱色，浓缩、喷雾干燥。

4） 绞股蓝皂甙提取：水法煮提、沉降去杂，过树脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗涤，95%乙醇解析、脱色树脂进行脱色，浓缩、喷雾干燥。

5） 罗汉果皂甙提取：上柱条件：浓度为 8mg/ml， 6.5%NaCL，PH=9-10,3BV/h,工交64mg/ml,饱和111mg/ml,4BV50%乙醇解吸率98%以上。

2． 黄酮类的提取分离：银杏黄酮、葛根黄酮、山楂黄酮、蒲黄总黄酮、藜蒿总黄酮、广枣黄酮、袖皮黄酮、苦参总黄酮、大豆异黄酮、金菊双花总黄酮、中蒿属香豆素等等。

举例：

1） 银杏黄酮的吸附：水法浸取条件：PH=10，90℃，三次；上柱条件：Ph=5，45℃，流速2BV/h；解吸条件：70%乙醇，PH=9，流速1-2BV/h。树脂吸附量100mg/g，解吸率98%。

2） 蒲黄总黄酮：上样浓度为20mg/mL ,吸附量为936 mg/mL，吸附流速为2mL/min，洗脱剂为50%乙醇，用量为7BV，洗脱流速为2 mL/min，树脂可重复使用3次。制备的蒲黄总黄酮含量在45%以上，总黄酮回收***于85%。

3） 苦参总黄酮：原液浓度为0 . 285 mg/ ml ,p H值为4，流速为3BV/h;洗脱剂用50%乙醇时，解吸效果较好。

4） 袖皮黄酮：上样量为62.5 m g/mL湿树脂，先用pH4的水淋洗去杂，然后用30%的乙醇洗脱，洗脱剂用量为2. 5- 3倍湿树脂体积，AB-8大孔树脂按上述确定的吸附、洗脱条件可币复使用3次。纯化后总黄酮含量达39. 67% ,回收率为62. 48%。

3． 生物碱类提取：草乌生物碱、白芥子生物碱、乌头类生物碱、苦豆子生物碱、喜树碱、大叶钩藤总生物碱、黄连中生物碱、延胡索生物碱等等。

举例：

1） 喜树碱：溶液浓度为0.55mg/mL,盐离子浓度1M, pH=8在27C时吸附较好;氯仿/乙醇(1/1)以2BVm的流速洗脱效果较好。收率为2. 6%-- 3.1%，纯度90.2 %-90.5%

2） 草乌生物碱：原液浓度为0.2 g生药／mL，pH=5，流速为4 BV==)／h，洗脱液采用80％乙醇时，解吸效果较好, 提取率为85%，水溶性固体杂质去除率为82%.

4. 色素类的提取：紫昔薯色素、紫苏色素、萝卜色素、玫瑰红色素、桑堪红色素、欧李红色素等等。

举例：

1） 欧李红色素：AB-8对欧李红色素有较强的吸附能力和反复吸附能力 ,用 80 %乙醇溶液(含 015 %盐酸)可对欧李红色素有效解吸附. 精制产品为黑红色粉状晶体 ,回收率 61.8 % ,色价达 15.48。

2） 桑堪红色素：在 pH = 2 的酸水溶液中吸附 ,并用 80 %的乙醇洗脱 ,产品与传统法比较其色价高.同时 AB - 8树脂非常稳定 ,使用 18 次后其吸附率仅降低 2.3 %。

3） 玫瑰红色素：80% 乙醇洗脱, 流速为0. 33mL m in。AB28 树脂非常稳定, 使用 18 次后, 其吸附能力仅降低 1% 左右。树脂对玫瑰李红色素的吸附效果。被吸附的玫瑰李红色素用70%. 的乙醇溶液洗脱，流速为 1.4BV/min树脂非常稳定，使用 22 次后，其吸附能力无明显减弱。

五、 树脂的预处理

工业级树脂可能含有分散剂、致孔剂、惰性溶剂等化学残留，所以使用前应按以下步骤进行预处理。

1. 装柱前清洗吸附柱与管道，并排净设备内的水，以防有害物质对树脂的污染。

2. 于吸附柱内加入相当装填树脂0.5倍的水，然后将新大孔树脂投入柱中，把过量的水从柱底放出，并保持水面高于树脂层表面约20厘米，直到所有的树脂全部转移到柱中。

3. 从树脂低部缓缓加水，逐渐增加水的流速使树脂床接近完全膨胀，保持这种反冲流速直到所有气泡排尽，所有颗粒充分扩展，小颗粒树脂冲出。

4. 用2倍树脂床体积（2BV）的乙醇，以2BV/h的流速通过树脂层，并保持液面高度，浸泡过夜。

5. 用2.5-5BV乙醇，2BV/H的流速通过树脂层，洗至流出液加水不呈白色浑浊为至

6. 从柱中放出少量的乙醇，检查树脂是否洗净，否则继续用乙醇洗柱，直至符合要求为止。检查方法：a.水不溶性物质的检测： 取乙醇洗脱液适量，与同体积的去离子水混合后，溶液应澄清；再在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。b.不挥发物的检查： 取乙醇洗脱液适量，在200-400nm范围内扫描紫外图谱，在250nm左右应无明显紫外吸收

7. 用去离子水以2BV/H的流速通过树脂层，洗净乙醇。

8. 用2BV4%的HCL溶液，以5BV/h的流速通过树脂层，并浸泡3小时，而后用去离子水以同样流速洗至水洗液呈中性（pH试纸检测pH=7）。

9. 用2.5BV 5%的NaOH溶液，以5BV/h的流速通过树脂层并浸泡3小时，而后用去离子水以同样流速洗至水洗液呈中性（pH试纸检测pH=7）。

10. 树脂吸附达饱和的终点判定方法：药液以一定速度通过树脂柱，根据预算用量，在其附近，取过柱液约3ml，置10ml具塞试管中，密塞后猛力振摇。观察泡沫持续时间，如泡沫持续时间为15分钟以上，则为阳性，此时树脂达到饱和。

六、其它

1．产品的运输与保存：

产品湿态保存，温度在0度以上；长期不用，可密闭或加入5%以上的食盐水；运输时主要是防冻，树脂上面不可放置过重物品，以防树脂被压碎。

2．液体在进树脂柱之前，应经絮凝、过滤或沙滤等步骤，确保不含悬浮物，以免堵塞树脂孔道。

3．柱内长期不用树脂洗净后掏出保存，或者在抗盐介质内可加盐水，如保存在柱内需要保持页面不可脱水，同时还需要不定期的反洗树脂，目的是松动树脂，以防结块报废。

河北利江生物科技有限公司

LIJIANG? AB-8 Macroporous Adsorption Resin 

1: product introduction

LIJIANG? AB-8 macroporous adsorption resin is a broad-spectrum type adsorption resin, which belongs to the system of styrene.Non polar, high specific surface structure, pore size distribution. The first it was designed to extract Stevia sugur from the leaves of Stevia and developed to a macroporous adsorbent, and obtained the international invention award. In recent years, along with the popularization and fast development of the resin extraction technology, AB-8 resin has been well used in purification of many substances. Mainly used for a variety of natural and effective component of Chinese herbal medicine extraction.

The corresponding products of other brands:

2: performance index:

3: reference operating conditions: 

1) adsorption:
Loading height: ≤ 3M
Flow rate: 1~6m/h
Organic impurity concentration: < 1 (such as acetic acid, acetone, methanol, benzene, formic acid, etc.)
PH=4~6
2 )desorption:
Desorption solution:  1~2%NaOH    methanol or acetone
Usage:                 2~4BV             2BV
Flow rate:               ≤ 5m/h       ≤ 5m/h
Temperature:                  40~50 ℃

4:product application:

1)  The extraction of saponins: 

TPG, geniposide, Mao Dongqing total saponin, soybean saponins, ginseng saponin, total saponins of Gynostemma pentaphyllum saponins, Scutellaria, three seven saponin, stevioside, three terpene saponins, Maidong saponin, Mogroside etc..
2)  The extraction &separation of flavones:
Ginkgo biloba flavone, puerarin, hawthorn flavonoids, total flavone, total flavone, Artemisia wide jujube flavone, CUFF LEATHER flavone, total flavone, soy isoflavones, total flavonoids in chrysanthemum flower, Scoparone etc..

3） The extraction of alkaloids:
Aconite alkaloids, white mustard seed alkaloid, Aconitum alkaloids, alkaloids, camptothecin, largeleaf gambirplant total alkaloids, alkaloids of Coptis chinensis, corydalis alkaloids etc..

4）  The extraction of pigments:
Proanthocyanidins, pomegranate seed extract, gardenia yellow, rose red, white Begonia fimbristipula Hance water-soluble pigment, strawberry red pigment, radish pigment and pigment of purple sweet potato pigment, Prunus, willow bark extract, desertliving Cistanche, chrysanthemum extract, Echinacea purpurea extract, water Gleditsia extract, ecdysone, etc..

5) Packaging : Plastic bag  25 Liter